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  • 核糖核酸酶A,來源于牛胰腺 核酸純化
  • 型號:FS0353
  • 報價:340
  • 地區:上海市
  • 0
  • Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A,來源于牛胰腺 名 : Pancreatic Ribonuclease;Ribonuclease I ;核糖核酸酶A,來源于牛胰腺 核酸純化
  • 021-34600120
產品詳細介紹

核糖核酸酶A來源于牛胰腺

核糖核酸酶A,來源于牛胰腺 核酸純化核糖核酸酶A,來源于牛胰腺 核酸純化

產品信息

貨號規格產品名稱規格價格(元
FS0353-100MGRibonuclease A (RNase A)  from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A,來源于牛胰腺100mg340.00
FS0353-500MGRibonuclease A (RNase A)  from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A,來源于牛胰腺500mg1450.00
FS0353-1000MGRibonuclease A (RNase A)  from Bovine Pancreas 1g2300.00

產品描述

核糖核酸酶ARibonuclease A,常用縮寫RNase A),一種含4個二硫鍵的單鏈多肽,分子量約為13.7kDa(氨基酸序列)。作為一種核糖核酸內切酶(endoribonuclease),特異性降解單鏈RNA上的胞嘧啶(C)或尿嘧啶(U)殘基。具體來說,切割識別的是由某核苷酸上的5’-核糖和相鄰的嘧啶類核苷酸3’-核糖上磷酸基團形成的磷酸二酯鍵,從而使得2’, 3’-環磷酸水解為對應的3’-核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pGRNase A切割產生pG-pG-pCp A-PG)。RNase A切割單鏈RNA活性high,推薦工作濃度為1-100μg/ml,兼容于各種反應體系。低鹽濃度(0-100mM NaCl),可用來切割單鏈RNA,雙鏈RNA,以及RNA-DNA雜交形成的RNA鏈。然而,高鹽濃度(≥0.3M),RNase A僅特異性切割單鏈RNA

核糖核酸酶ARNase A)常見的應用在于質粒DNA或基因組DNA制備過程中去除RNA,此制備過程中DNase酶活性的存在與否是需要重視的污染之一,可采用水浴煮沸這種傳統方法來滅活DNase活性。另外,本品還可用于RNA酶保護分析、RNA序列分析等分子生物學實驗

產品屬性

外觀白色凍干粉末

激活劑:鈉鹽、鉀鹽等

抑制劑:核酸酶抑制劑

失活方法:加熱不會失活,建議用離心柱或者酚氯fang抽提來充分去除

來源:牛胰腺

溶解性:溶于水(10mg/ml

干燥失重:5.0%

酶活力:50 Kunitz units/mg   活性同sigma R4875

運輸和保存方法

冰袋運輸。-20℃干燥保存,3年有效。

注意事項

1) 本品在生產過程中已經過相應方法去除DNase污染,對于常規質粒DNA或者基因組DNA抽提(不需要嚴格定量DNA水平)的應用,可不需要高溫煮沸,直接配制母液即可。對于需要嚴格控制DNase酶殘留的實驗,建議高溫煮沸或者購買DNase-free, protease-freeRNase A溶液(10mg/ml

2) RNase A會強吸附在玻璃器皿上,建議溶液裝到塑料離心管內。

3) 對于同時操作完整RNA實驗的研究人員,一定要謹防RNase A引入干擾試驗結果的準確性。

4) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 儲存液制備

注意:此為RNase A儲存液配制的常用方法之一,也可以根據實驗室傳統的方法,或者參考文獻資料使用其他方法制備儲存液(如直接溶于10mM Tris-Cl, pH7.5;或者Tris-NaCl溶液)。

1) 利用10mM的醋酸鈉(pH5.2)制備10mg/ml RNase A 儲存液;

2)  00℃加熱15min

3) 冷卻到室溫,加入1/10體積的1M Tris-HClpH7.4),調其pH7.4(例如,5ml 10mg/mlRNase 儲存液加入500μl 1M Tris-HCl, pH7.4);

4) 分裝于-20℃凍存,可穩定保存長達2年。

注意:在中性條件下煮沸RNase A溶液,會有RNase沉淀形成;在更低的pH下將其煮沸,如有沉淀可以觀察到,可能由于蛋白雜質存在造成。煮沸之后若發現沉淀,可通過高速離心(13,000 rpm)去除雜質,然后分裝凍存

注意事項
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。

 

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